Ғалымдар бауыр фиброзын емдеудің тиімді жолын тапты, дәлірегі, бұрын емі жоқ деп саналған аталған ағза тіндерінің қауіпті құбылысын, яғни, қатаюын тежейтін әдісті тапты. Бұл жайында islam.kz порталы «Nature Communications» мерзімді басылымына сілтеме жасай отырып мәлім етеді. Ғалымдардың аталған дерек көзінде жарық көрген мақаласында фиброздың дамуын тоқтатуға болатын генетикалық айла-шарғыны сипаттаған. Ғалымдар фиброз процесін тудыратын үш генге — FOXM1, MAT2A және MAT2B-ға жете назар аударған екен - бұл гендер шығаратын ақуыздардың ең болмағанда біреуінің жолын кесу арқылы қатерлі дерттің асқынуына жол бермеуге болатынын анықтады. Бұл бағыттағы зерттеу барысында тәжірибе жүргізілетін тышқандардың организіміндегі FOXM1 гені шығаратын ақуыздың белсенділігін басатын, FDI-6 деп аталатын затпен емдеп көрді. Бұл тәсіл өз кезегінде зерттеушілерге ингибитордың (организмдегі физиологиялық және химиялық процесті тежеуші зат) фиброз процесіне әсерін егжей-тегжейлі зерттеуге мүмкіндік берді. Осылайша FOXM1 ақуызын бұғаттау фиброздың өршуін тоқтатып қана қоймай, бауыр ұлпасының жартылай қалпына келуіне ықпал еткен. Фиброз процесіне қатысатын MAT2A және MAT2B гендері стеллаж жасушалары деген атпен белгілі бауыр жасушаларында белсенділік танытып, оларды фибриоз каскадтың маңызды элементтеріне айналдырады. Сондай-ақ, ғалымдар зерттелетін үш геннің жасушалық көлік рөлін атқаратын және қабынуға ықпал ететін арнайы жасушадан тыс везикулалар арқылы бір-бірімен әрекеттесетінін анықтады. Везикулдер қабынуды іске қосып, генетикалық фрагменттер мен ақуыздарды бір жасушадан екінші жасушаға беру арқылы фибротикалық процестерді ынталандыра алады.