Биолог назвала ключевой недостаток вакцин от COVID-19. Инфекционист оценил уровень защиты после вакцинации от COVID-19
Биолог назвала ключевой недостаток вакцин от COVID-19. Инфекционист оценил уровень защиты после вакцинации от COVID-19
3 года назад 980 inosmi.ru Усама Абу ар-Руб (د. أسامة أبو الرُّب), Зейнаб аль-Милях (زينب الملاح), Александр Чернышев, Георг Фарион (Georg Fahrion), Йенс Глюзинг (Jens Glüsing), Лаура Хёфлинген (Laura Höflingen), Фритц Шаап (Fritz Schaap)

Наиболее эффективные вакцины от COVID-19 в настоящее время подразумевают два этапа введения препарата, однако наличие второго этапа многократно повышает риски того, что вакцинированный не придет во второй раз и тем самым сведет на нет эффект от вакцины, сказала РИА Новости профессор Школы системной биологии Университета Джорджа Мейсона Анча Баранова.

По словам профессора, все вакцины, находящиеся в настоящее время в стадии клинических испытаний, подразумевают двухстадийное вакцинирование, то есть человек должен прийти на укол дважды.

"В этом слабое место этих вакцин. Существует большой риск, что первую вакцину люди получат, а прийти на второй укол или забудут, или начитаются каких-то противников вакцинации и не придут", - сказала Баранова.

Она уточнила, что если человек пришел на первый укол, а на второй нет, то это сводит эффективность кампании по массовой вакцинации "почти на нет".

Эксперт также отметила, что существует одностадийная китайская вакцина, но о ее эффективности пока известно очень мало.

Инфекционист оценил уровень защиты после вакцинации от COVID-19

Ни одна вакцинация не защитит человека от вируса на 100%, однако прививка от коронавируса поможет "перенести инфекцию в легкой форме, сидя дома перед телевизором", сообщил РИА Новости инфекционист, вакцинолог Евгений Тимаков.

Ранее глава Роспотребнадзора Анна Попова заявила, что вакцина от COVID-19 не изолирует от встречи с коронавирусом, но она защищает от тяжелого течения заболевания и риска смерти.

"Ни одна вакцинация не спасает на 100% от заражения вирусной инфекцией. Если будет большая нагрузка, то любая вакцина не справится, ни от гриппа, ни от кори, ни от чего. Вакцинация делается для того, чтобы когда придет инфекция, уже стояли войска иммунитета, готовые к обороне, а не формировались из резервов в течение 5-7 дней, пока инфекция размножается", - прокомментировал заявление Поповой Тимаков.

После вакцинации, как уточнил эксперт, уже на следующий день после прихода вирусного процесса у человека будет активный иммунитет, который не даст инфекции пройти в органы.

"Таким образом, инфекционный процесс может начаться, но не будет никаких осложнений, не будет ни летальных исходов, не будет осложнений на органы, не будет госпитализации, не будет ИВЛ, и человек будет переносить инфекцию в легкой бессимптомной форме, сидя дома около телевизора и не заморачиваясь о своем здоровье, не потребляя лишние таблетки", - добавил Тимаков.

Вирусолог: ковид станет сезонным заболеванием, прививаться придется ежегодно

Коронавирус, скорее всего, станет сезонным заболеванием, прививаться от него придется ежегодно. Такое мнение высказал заведующий отделом общей вирусологии научного центра им. М.П. Чумакова РАН Георгий Игнатьев.

По его словам, "изоляты вируса, которые исследовались весной, отличаются от тех, которые выделены в осенний период". Если изменение ковида продолжится, то "мы столкнемся с коронавирусом в той же ситуации, как мы сталкиваемся с гриппом". Поэтому нужно продолжать мониторинг вируса, чтобы отслеживать эти изменения.

"Если он будет меняться, то наша вакцина имеет определенный выигрыш. Если штамм поменяется, мы точно также сможем поменять штамм при производстве на более актуальный, и сделать новый препарат, – рассказал Игнатьев "Интерфаксу". – Скорее всего, это будет сезонная вакцинация".

В настоящее время Центр им.Чумакова разрабатывает свою вакцину от ковида. Ее могут зарегистрировать уже в декабре. Она станет уже третьей российской после "Спутника V" и "ЭпиВакКороны". Вакцинация препаратом, по словам гендиректора центра, может начаться в 2021 году.

Накануне глава Роспотребнадзора Анна Попова заявила, что коронавирус будет активным до середины зимы и прихода гриппа, и будет возвращаться каждый год.

Коронавирус оказался способен заражать вакцинированных людей с иммунитетом

Коронавирус способен заражать людей с выработанным после вакцинации иммунитетом. Об этом заявил заведующий отделом зоонозных инфекций и гриппа центра «Вектор» Роспотребнадзора Александр Рыжиков. Его слова передает РИА Новости.

«Вакцина не формирует стерилизующий иммунитет, и даже человек с хорошим уровнем иммунной реакции и с защитным уровнем иммунной реакции тем не менее в результате контакта с зараженным имеет шанс получить этот вирус», — сказал он.

Он также рассказал, что иммунитет к коронавирусу формируется через месяц после вакцинации «ЭпиВакКороной». Препарат будет давать иммунитет приблизительно на год.

Al Jazeera (Катар): вакцина против коронавируса влияет на ДНК человека и разрушает его организм? Это преступление против человечности?

Главный медицинский эксперт «Аль-Джазиры» попытался разобраться, на чем основаны слухи о пагубном влиянии вакцины от коронавируса на организм человека. Информация распространилась со скоростью лесного пожара, пишет автор, как только Pfizer, BioNTech и Moderna подтвердили эффективность своих препаратов.

Пользователи социальных сетей активно распространяют сообщения о том, что разрабатываемые вакцины против коронавирусной инфекции covid-19 наносят непоправимый вред организму и способствуют изменению генетической структуры человека. Они называют это преступлением против человечности и скептически относятся к деталям проводимых испытаний. Где правда?

Эти слухи распространились со скоростью лесного пожара после того, как американская компания Pfizer и немецкая компания BioNTech объявили, что их совместно разработанная вакцина на 95% эффективна против covid-19.

Американская компания Moderna объявила аналогичные результаты (эффективность 94,5%) по вакцине, разработанной по той же технологии. Обе вакцины показали свою эффективность в предотвращении тяжелого течения болезни.

Вакцины Pfizer, BioNTech и Moderna основаны на современной технологии, предполагающей встраивание генетического материала в клетки человека. Этот материал стимулирует выработку белка, идентичного белку коронавируса, и, как следствие, иммунный ответ на этот белок.

Вакцина состоит из синтетической копии генетического материала коронавируса, называемого «информационная РНК» или «мРНК», чья задача стимулировать клетки человека на производство множества копий вируса. Эти копии вызывают ответ в иммунной системе и стимулируют её атаковать в случае, если настоящий вирус попытается вторгнуться в организм.

В сообщениях говорится, что вакцины изменяют ДНК человека, то есть его генетическую структуру.

Это утверждение — абсолютная ложь. Антиковидные м-РНК-вакцины не могут изменить генетическую структуру человека, причинить ему вред или разрушить его организм. Более того, они не приводят к созданию генетически модифицированных людей. Все вышеперечисленные утверждения — ложь.

Единственное преступление против человечества — это ложь и теории заговора, вызывающие сомнения у людей и препятствующие работе врачей и правительств по борьбе с пандемией коронавирусной инфекции. На сегодняшний день общее число зараженных коронавирусом в мире превысило 56 миллионов, более 1 350 000 человек скончались.

ДНК-вакцины не изменяют генетическую структуру организма человека. В организм вводится только небольшая часть генетического кода вируса для стимуляции иммунного ответа. Когда антиген распознается иммунной системой, она вырабатывает антитела, которые будут бороться с реальным коронавирусом, когда он попадёт в организм.

Вакцины не меняют ДНК человека и не осуществляют манипуляции с его генами.

Не в первый раз

На самом деле эти обвинения звучат не в первый раз. В мае агентство Reuters опубликовало статью, опровергающую все обвинения. В ней Марк Линас, приглашенный научный сотрудник СAS, опроверг слухи о том, что ДНК-вакцина может менять генетическую структуру живого организма.

Линас сказал Reuters, что не существует вакцины, которая могла бы изменить ДНК человека. Он добавил: «Это просто миф, который намерено распространяют антипрививочники, чтобы создать хаос и вызвать недоверие к вакцинам».

«Генетическая модификация предполагает намеренное введение чужеродной ДНК в ядро клетки человека, а вакцины этого просто не делают. Вакцины работают, обучая иммунную систему распознавать патоген, когда он пытается заразить организм — в основном это делается путем инъекции вирусных антигенов или живых вирусов, которые стимулируют иммунный ответ за счет выработки антител», — сказал Линас.

Линас добавил: «ДНК (в ДНК-вакцинах) не встраивается в ядро клетки, поэтому она не способствует изменению генетической структуры человека».

Доктор Пол МакКрей, профессор педиатрии, микробиологии и внутренних болезней в Университете Айовы, рассказал Reuters по электронной почте, как будут работать разрабатываемые вакцины против covid-19: «В случае covid-19 основным белком, используемым для укрепления иммунной системы, является спайковый белок вируса».

Его можно вводить в виде вакцины во многих различных формах: в виде инактивированного (мёртвого) вируса, в виде экспрессированного белка, в векторе ДНК или РНК, который заставляет клетки производить этот белок и так далее. 

Таким образом, единственная задача — это стимулировать организм для выработки антител и Т-клеток, которые предотвратят заражение вирусом или убьют любые инфицированные клетки, чтобы предотвратить или уменьшить тяжесть заболевания. Вот что происходит, если вы заразитесь вирусом естественным путем, но вакцина исключает риск серьезного течения болезни.

Статья Reuters подтвердила, что будущая вакцина против COVID-19 не будет изменять генетическую структуру человека. ДНК-вакцины не интегрируют ДНК вируса в ядро клетки его реципиента, а вместо этого вводят часть ДНК или РНК вируса в ткани, чтобы стимулировать иммунный ответ в организме.

Каковы механизмы проведения испытаний вакцин против covid-19 и как обеспечивается их безопасность?

Чтобы проверить эффективность и безопасность экспериментальных вакцин против covid-19, исследователи проводят клинические испытания на десятках тысяч добровольцах. Как правило, их поровну делят на две группы, одна из которых получает плацебо. Таким образом тестируют вакцины компании BioNTech и Moderna.

Подробности клинических испытаний представлены ниже:

Кто проводит клинические испытания?

Американская компания Pfizer проводит клинические испытания вакцины против коронавируса, в которых приняли участие почти 44 тысячи человек в США, Бразилии, Южной Африке и Турции. Все люди принимают участие в испытаниях вакцины на добровольной основе. Каждому добровольцу делают две прививки с интервалом в три недели, а затем учёные следят за их состоянием.

Что касается компании Moderna, то она проводит клинические испытания вакцины в сотрудничестве с Национальным институтом здравоохранения США, который участвует в финансировании исследований и разработке вакцины. Тестирование проводится только на территории США. В нем принимают участие 30 тысяч добровольцев, каждому из которых делают две прививки с интервалом в четыре недели.

Знают ли участники испытаний, кто из них получал вакцину, а кто плацебо?

Нет, даже медсестра, делающая инъекции участникам, не знает этого. Плацебо — это просто физиологический раствор без какого-либо терапевтического действия.

Как обеспечить эффективность вакцины?

Добровольцы, участвующие в испытаниях вакцины, продолжают вести обычную жизнь. После прививки они возвращаются домой и продолжают работать или учиться. Как и все остальные люди они должны соблюдать профилактические меры, будь то самоизоляция или масочный режим.

В течение нескольких дней после прививки некоторые участники естественным образом заболевают covid-19. Об этом неизбежно становится известно, поскольку участники испытаний должны регулярно информировать учёных о любых симптомах, которые у них проявились. Таким образом, любой подозрительный побочный эффект подлежит тщательному исследованию.

Если вакцина эффективна, количество случаев, зарегистрированных среди участников, получивших реальную вакцину, будет меньше, чем количество случаев среди тех, кто получил плацебо.

Необходимо получить достаточно большую разницу, чтобы исключить искажение результатов. Исследователи используют методы статистического анализа, помогающие понять минимальный порог эффективности. Например, достижение 100% эффективности означает, что не было зарегистрировано ни одного случая заболевания у людей, которые получили реальную вакцину, но было много заболевших среди тех, кто получил плацебо.

Главная цель вакцины против коронавируса — не предотвратить передачу коронавирусной инфекции, а, скорее, снизить количество людей, страдающих заболеванием covid-19. Вакцина будет считаться высокоэффективной, если ей удастся снизить тяжесть заболевания.

Если вакцина будет успешно защищать людей от коронавируса, то мы достигнем желаемой цели в области общественного здравоохранения, даже если будут продолжать выявлять больных коронавирусом.

Будут ли добровольцев намеренно заражать вирусом?

Нет, ученые намерены только зафиксировать, есть ли разница «в реальной жизни» между людьми, получившими вакцину от covid-19, и теми, кто не вакцинировался.

Пока в мире нет на 100% эффективного лекарства от covid-19 было бы неэтично намеренно подвергать людей заражению коронавирусом, хотя учёные уже предлагали провести подобные испытания на молодых людях.

Зачем использовать плацебо вместе с вакциной?

Если бы исследование ограничивалось наблюдением за состоянием 10 тысяч человек, в том числе 100 заразившихся covid-19, то как можно было бы узнать о степени эффективности вакцины? Может быть, без вакцины было бы такое же количество заболевших, а может быть, вдвое или в 10 раз больше.

Следовательно, единственный способ определить эффективность — это сравнить результаты людей, которым ввели вакцину против коронавируса, с теми, кому ввели плацебо.

Noonpost (Египет): все, что нужно знать о разработанных вакцинах от covid-19

Автор попытался ответить на самые насущные вопросы, которые сегодня волнуют человечество. На сколько эффективны разрабатываемые вакцины от коронавируса и когда начнется массовая вакцинация населения? Но самое главное — как разработчикам удалось добиться результата в такой короткий срок? Ведь, на производство вакцины требуется минимум 5 лет...

По состоянию на конец ноября 2020 года в мире умерло от коронавируса более миллиона человек, а число случаев заражения превысило 55 миллионов. Во многих странах вводят повторный локдаун на фоне второй волны пандемии.

Тем временем на горизонте замаячил проблеск надежды, когда американская компания Pfizer и немецкая BioNTech объявили, что разработанная ими вакцина от коронавируса эффективна более чем на 90%, и что они могут получить разрешение на ее производство до конца 2020 года.

В этой статье мы попытаемся пролить свет на популярные вакцины против коронавируса и ответить на некоторые вопросы, касающиеся их эффективности и ожидаемой продолжительности иммунитета, а также того, есть ли необходимость в бустерных дозах. Кроме того, мы затронем этическую сторону вакцинации. Некоторые страны и производители должны будут взять на себя обязательства по поставке вакцины в страны с низким уровнем дохода.

Вакцина против коронавируса

Главная задача вакцины — попытаться обмануть иммунную систему, подвергнув ее воздействию слабой, мертвой копии или, возможно, небольшой части вируса, ответственного за развитие заболевания. Вакцина не может нанести вред человеческому организму или наградить его болезнью, но она может заставить иммунную систему вырабатывать антитела, которые будут бороться с вирусом в случае настоящего заражения.

Механизм производства вакцины очень непростой. Требуется несколько лет (5-10 лет) исследований и экспериментов, прежде чем ее можно будет зарегистрировать и использовать для массовой вакцинации. Но это первый случай в мире, когда компании заключают союзы, чтобы сократить время на производство вакцины.

При производстве вакцины исследователи полагаются на несколько показателей, которые позволяют им выбрать правильный метод.

В мире существует четыре разных метода разработки вакцин:

1. Живые аттенуированные вакцины

Используется живая, но слабая версия вируса, вызывающего заболевание. Эти вакцины очень похожи на настоящий вирус, поэтому создают сильный и долгосрочный иммунный ответ. Наиболее известным примером такого рада вакцины является MMR (комбинированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи).

2. Инактивированные вакцины

Здесь используется мертвый вирус, вызывающий заболевание, но иммунный ответ слабее, чем у аттенуированных вакцин, поэтому необходимо использовать бустерное введение. Примером может служить вакцина против полиомиелита или бешенства.

3. Субъединичные, рекомбинантные, полисахаридные и конъюгированные вакцины

Они несут в себе частичку вируса, а не весь вирус целиком. Наиболее известным примером такого рада вакцины является вакцина против гепатита В.

4. Анатоксиновые вакцины

При их создании используются токсины, вырабатываемые вирусами. Когда они попадают в организм, то он начинает вырабатывать антитела. Примером может служить вакцина против дифтерии или столбняка.

Есть и другие методы разработки вакцин. Например, ДНК-вакцины и рекомбинантные векторные вакцины.

После того, как Китай опубликовал генетическую последовательность коронавируса в начале 2020 года, исследовательские центры, институты и фармацевтические компании развернули гонку за первенство в создании эффективной и безопасной вакцины. По данным ВОЗ на октябрь 2020 года, в мире разрабатывается 321 вакцина против коронавируса, 57 из которых достигли клинических испытаний, но только 13 дошли до последней стадии тестирования.

Несмотря на то, что ВОЗ заявила, что разработка вакцины против коронавируса в лучшем случае займет не менее 18 месяцев, в начале ноября было объявлено о создании эффективной вакцины, произведенной американской компанией Pfizer, которая работает в сотрудничестве с немецкой компанией BioNTech. Её примеру последовала американская Moderna, а затем Оксфордский университет и AstraZeneca. Таким образом, конкуренция между производителями вакцин достигла критической точки.

Ниже приводится обзор вакцин, производство которых ожидается в конце 2020 года, и информация об основных проблемах, стоящих перед ними.

Вакцина Pfizer — BioNTech

В понедельник, 9 ноября, Pfizer и BioNTech заявили, что эффективность их вакцины составляет 90%. Они повысили оценку эффективности до 95% после окончания третьего этапа клинических испытаний в старших возрастных группах.

Вакцина Pfizer и BioNTech основана на технологии мРНК. Генетический код внешней оболочки коронавируса вводится в организм человека. Он встраивается в рибосому человеческой клетки, которая считывает этот код и создает копии внешней оболочки коронавируса. Иммунная система распознает внешнюю часть вируса, а затем начинает вырабатывать антитела и формировать иммунитет.

Вакцина Pfizer и BioNTech вводится двумя дозами с интервалом в 4 недели. Ожидается, что она сформирует иммунитет, который будет сохраняться в течение года. Стоимость одной дозы составит примерно 20 долларов.

Несмотря на большие надежды, возлагаемые на эту вакцину, ее производители сталкиваются со множеством логистических проблем. Например, вакцину необходимо хранить и транспортировать при очень низких температурах (-70 ° C). Но пробирка, в который хранится вакцина, не выдерживает таких низких температур. Кроме того, для транспортировки понадобится много сухого льда в качестве хладагента. И это не говоря уже об отсутствии больничной инфраструктуры. В больницах нет специальных холодильников для хранения этой вакцины.

Компания Pfizer подала заявку на регистрацию в США своей вакцины от коронавирусной инфекции. Кроме того, она стремится преодолеть вышеупомянутые трудности. Pfizer подписала контракт с Binder (крупнейшим производителем холодильных камер в мире) на разработку специальных изотермических камер для хранения и транспортировки вакцины. Pfizer также работает над производством специальных контейнеров, которые смогут вместить 5000 доз. Они будут оснащены датчиками GPS и термометрами.

Вакцина Moderna

Moderna получила государственное финансирование в размере около 1 миллиарда долларов на разработку и тестирование вакцины против коронавируса, созданную в сотрудничестве с Национальными институтами здравоохранения США. 16 ноября 2020 года было объявлено, что вакцина эффективна на 94,5%.

Вакцина Moderna основана на той же технологии, что и вакцина Pfizer и BionNTech, но у нее есть серьезное преимущество — она не требует хранения при очень низких температурах. Ее можно хранить при —20 ° C. Вакцина Moderna вводится двумя дозами с интервалом в 3 недели. А её стоимость составит 38 долларов за дозу.

Вакцина Оксфордского университета и AstraZeneca

В понедельник, 23 ноября, Оксфордский университет и шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявили, что их вакцина от коронавируса показала эффективность в 70%. Ученые считают, что она может достигнуть 90%, если изменить дозу.

Ранее испытания вакцины от коронавируса были остановлены из-за возникновения редкого неврологического заболевания у одного из добровольцев. После проведения необходимых исследований ученые подтвердили, что оно не связано с вакциной. Таким образом, Оксфордская вакцина — это вакцина, которая изменит правила игры, поскольку она будет дешевой (около 4 долларов). Ее можно транспортировать и хранить в обычном холодильнике при температуре от +2 до +8 градусов. Она не требует специального глубокого замораживания, как вакцины Pfizer и Moderna, что делает ее идеальным вариантом для развивающихся стран. Кроме того, вакцина продемонстрировала высокую эффективность для наиболее уязвимой группы — пожилых людей. Фармацевтическая компания также заявила, что не стремится получить прибыль от производства вакцины.

Ученые использовали подход «троянского коня» для производства вакцины от коронавируса. Они включили в состав аденовирусного вектора генетический материал S-белка коронавируса, чтобы позднее при попадании в организм коронавируса иммунная система быстрее распознавала патоген.

Китайская вакцина CoronaVac

Китайские исследовательские центры положились на традиционный метод производства вакцин. Они разрабатывают вакцину с использованием коронавируса в ослабленной или инактивированной форме. Подобный подход используют Sinovac Biotech и Уханьский институт биологических продуктов. Их вакцину разрешили использовать в Китае и ОАЭ. Но в Бразилии из-за смерти добровольца остановлены испытания вакцины от коронавируса, которая была ими разработана. Это дело все еще расследуется.

Российская вакцина «Спутник V»

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи заявил, что российская вакцина показала эффективность в 92%. Она не требует глубокой заморозки или особых условий для транспортировки и хранения. Российская вакцина основана на векторном методе. Тем не менее все еще остаются вопросы относительно российский вакцины, поскольку клинические испытания проходят на небольшом количестве добровольцев.

Когда мы сможем получить вакцину?

Компания Pfizer и BioNTech подали заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на экстренное использование их вакцины в США от коронавируса. FDA назначило встречу Консультативного комитета на декабрь для обсуждения запроса. Тем временем компания Pfizer объявила, что готова осуществить отправку вакцин в течение 24 часов после получения официального разрешения. Отмечается, что вакцина сначала будут доступна для граждан из группы риска, таких как медицинские работники и пожилые люди. Все дозы вакцины, которые будут произведены до конца этого года, уже выкуплены правительством США и некоторыми европейскими странами, поэтому вероятность получения вакцины до весны 2021 года крайне мала.

ВОЗ и Коалиция по инновациям в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI) объявили, что обеспечат доступ к вакцинам от коронавируса в странах с низким уровнем дохода, но растет опасение, что этого сделать не получится. Богатые страны приобрели львиную долю заявленных вакцин — почти 85%, выкупив 1 миллиард из 1,35 миллиарда доз, которые Pfizer планирует произвести до конца 2021 года. 

С другой стороны, COVAX (международный альянс, который стремится ускорить производство и дать равный доступ к вакцинам против коронавируса всем странам) стремится равномерно распределить к 2021 году два миллиарда доз вакцин. К COVAX присоединились 156 стран, включая такие богатые страны, как США, Германия и Франция, но они не поддерживают этот альянс всерьез. Большинство богатых стран имеют достаточное количество доз вакцины для вакцинирования более 20% своего населения, в то время как остальные страны не смогут вакцинировать более 3% своего населения. Это вызывает разногласия по поводу этического аспекта — страны и производители вакцин должны соблюдать принципы справедливого распределения вакцины среди всех стран мира.

Несмотря на вероятность того, что вакцина станет доступной в ближайшее время, люди по-прежнему уязвимы для инфекции, и на данный момент индивидуальная защита и социальные ограничения являются единственным доступным способом предотвратить распространение болезни.

Der Spiegel (Германия): кто контролирует вакцину, будет править миром

Миру предстоит воплотить в жизнь поистине гигантский проект, равных которому не было никогда в истории: снабдить вакциной миллиарды людей. И та страна, благодаря которой вновь откроются школы, возобновится рост экономики, а люди перестанут бояться за свою жизнь, получит огромную власть, пишет Der Spiegel.

Уже скоро будут одобрены несколько вакцин против коронавируса. В некоторых странах они уже давно расфасованы в миллиарды склянок и готовы к продаже. Другие рискуют попасть в зависимость от Китая или России. 

Жоао Дориа (Joao Doria) долго ждал этой доставки — и в четверг, наконец, дождался. В половине восьмого утра в международном аэропорту Сан-Паулу приземлился грузовой самолет компании Turkish Cargo с партией контейнеров-холодильников. Внутри — 120 тысяч ампул с китайским препаратом Coronavac, кандидатом на право называться вакциной. Это очень дорогостоящая партия. Прямиком из аэропорта всю партию увезли в секретное хранилище.

Дориа — губернатор штата Сан-Паулу. В минувшие месяцы он делал все возможное, чтобы как можно скорее получить доступ к китайской вакцине от компании Sinovac. Эти 120 тысяч единиц — первая партия, которую получат бразильцы, как только вакцина будет сертифицирована — возможно, уже через несколько недель.

Губернатор с самого начала пандемии сделал ставку на китайский фармацевтический концерн. Sinovac уже несколько месяцев имеет право тестировать свою вакцину на территории штата. Если кампания по вакцинации увенчается успехом, у консервативного политика через два года будут хорошие шансы выставить свою кандидатуру на выборах президента страны.

И именно поэтому, похоже, резко против «китайской вакцины» выступает нынешний глава государства Жаир Болсонару. Он мешает реализации прививочного плана Дориа, которого считает опасным политическим противником. Министерство здравоохранения, подчиненное правительству Болсонару, однажды уже перенесло поставку партии китайской вакцины. Болсонару предпочитает вакцину от шведско-британского концерна AstraZeneca и университета Оксфорда, которая, однако, вряд ли будет сертифицирована раньше марта 2021 года.

Этот конфликт в Бразилии — один из показателей важности гигантского проекта, который миру предстоит реализовать в ближайшем будущем: нужно как можно скорее наладить производство, распределение и доставку вакцин от covid-19 миллиардам людей по всему земному шару, будь то в западных городах-миллионниках, где есть отличные клиники с новейшим оборудованием, или в забытых богом трущобах. С точки зрения логистики это будет большой вызов, чрезвычайно сложная задача такого масштаба, с каким человечество еще не сталкивалось.

И тот, кто выиграет эту гонку за право применять вакцину, кто первым сможет отменить «локдауны», вновь откроет школы и рестораны, благодаря чему возобновится рост экономики, тот, кто будет контролировать доступ к лучшим вакцинам, получит большую власть. «Пандемия даст некоторым странам возможность добиться успеха в качестве производителей общественных благ и тем самым стать еще более влиятельными, чем они были в ХХ веке благодаря идеологии», — считает руководитель московского Центра Карнеги Дмитрий Тренин.

Другим же странам и их гражданам придется очень постараться, чтобы вообще получить эти вакцины. «Если covid-19 что-то и показал, так это то, что мир очень корыстен и эгоистичен, — еще в июле говорила Карлин Кляйер (Karline Kleijer), координатор организации «Врачи без границ». — Мне еще никогда не доводилось так часто наблюдать этот дрянной мафиозный менталитет уличных банд, как во время закупок защитных масок в минувшие месяцы». А ведь при организации поставок масок задачи логистического характера были намного более простыми.

Как бы то ни было, повод для надежд есть: похоже, мир в обозримом будущем получит вакцину от коронавируса, причем даже не одну, а сразу несколько. По данным ВОЗ, в настоящий момент проводятся клинические исследования в общей сложности 48 вакцин. 11 из них уже достигли третьей и решающей фазы тестирования. Эти препараты производятся компаниями из Китая, США, нескольких европейских стран, России и Индии.

В начале ноября китайская компания Sinopharm объявила, что сотням тысяч китайцев уже сделали прививки в соответствии с особым распоряжением. 56 тысяч из них ездят в другие страны. И никто из этих людей якобы не заразился covid-19. При этом ни у кого не было выявлено сколько-нибудь серьезных побочных эффектов. В конце месяца Sinopharm и Sinovac получат разрешение опубликовать результаты клинических тестов, и тогда до сертификации вакцины будет уже рукой подать — по крайней мере в Китае.

Другие разработчики вакцины также докладывают о первых успехах. Германо-американский консорциум Biontech и Pfizer объявил, что его вакцина эффективна на 95%; американская компания Moderna оценивает эффективность своего препарата в 94,5%. Россия сообщает о 92-процентной эффективности своей вакцины «Спутник V», разработанной государственным институтом имени Гамалеи. Москва еще в августе сертифицировала «Спутник V», а в октябре получила допуск и вторая ее вакцина, хотя в обоих случаях третья фаза клинических исследований еще не завершена.

Российский президент Владимир Путин настаивает, чтобы массовая вакцинация началась еще до конца этого года. Впрочем, сначала ему нужно убедить сограждан, что прививка — это хорошо. Пока же 59% россиян, согласно опросам, не хотят прививаться, потому что не доверяют вакцинам. На данный момент прививки были сделаны примерно 10 тысячам человек из разных групп риска, в том числе учителям и врачам, в первую очередь в Москве.

Десять врачей тем не менее заразились впоследствии covid-19, и российский Минздрав в девяти случаях объяснил это тем, что они получили лишь одну инъекцию вакцины, тогда как для выработки иммунитета необходимы две. Вторая большая проблема состоит в том, что вакцины пока не поступают туда, где нужны больше всего. По сообщениям СМИ, поставки вакцины в отдаленные регионы огромной страны откладываются из-за нехватки транспортных мощностей, а также контейнеров-холодильников.

И это проблемы страны, которая сама разрабатывает вакцины и до сих пор отказывалась от иностранной помощи. А обеспечение вакцинами всех стран мира будет связано с намного большими по масштабам трудностями — даже в высокоразвитых регионах.

Главную сложность будет представлять охлаждение препаратов. Так, вакцина от Biontech и Pfizer, в основе которой лежит технология mRNA, должна храниться при температуре около минус 70 градусов по Цельсию, а таких возможностей зачастую нет даже у самых современных больниц. Поэтому специалисты Pfizer разработали для перевозки ультрахолодильник размером с небольшой чемодан, в который поместится несколько тысяч доз вакцины. В качестве логистических центров компания выбрала Freezer Farms в американском штате Мичиган и в бельгийском местечке Пуурс. Тамошние склады уже доверху заполнены мобильными холодильниками. Еще два склада стоят наготове в Карлсруэ и в штате Висконсин.

Швейцарская Lonza Group исходит из того, что вакцина от Moderna (также на основе mRNA-технологии) также требует низких температур. Компания надеется, что в следующем году удастся произвести 400 миллионов доз. Температура хранения в ампулах, предположительно, составит минус 20 градусов, а срок годности вакцины — один год.

У других вакцин подобных проблем быть не должно. По словам Джана Хонтао (Zhang Hongtao) из университета Пенсильвании, китайские вакцины могут храниться при температуре от минус 2 до минус 8 градусов. Аналогичны характеристики и вакцины от AstraZeneca, сообщил Марко Кригер (Marco Krieger) из бразильского исследовательского центра Fiocruz. Но и тут надо заметить, что без соответствующего охлаждения ни хранить, ни перевозить ампулы будет невозможно.

Экстремально низкие температуры предъявляют особые требования к ампулам из медицинского специального стекла, которых во всем мире потребуется несколько миллиардов. Производители работают не только над тем, чтобы сделать как можно больше ампул, но и над тем, чтобы они были чрезвычайно прочны.

В целях предотвращения краж вожделенного товара фармкомпании намерены снабжать партии GPS-трекерами или для отвода глаз отправлять пустые грузовики, чтобы ворам труднее было планировать свои злодеяния. Кроме того, непонятно, как организовать около 15 тысяч полетов, необходимых, по информации логистического концерна DHL, для глобальной дистрибуции вакцин. И это еще не говоря о том, что необходимо будет создать прививочные станции и подготовить соответствующий медицинский персонал.

Тут также надо заметить, что преимущество получат страны, располагающие достаточными ресурсами и собственными производственными мощностями. Исследование Duke Global Health Innovation Center выявило, что несколько десятков развитых и даже развивающихся стран уже зарезервировали около 6 миллиардов доз, даже не зная наверняка, будет ли сертифицирована та или иная вакцина. ЕС и США, а также Индия зарезервировали по миллиарду с лишним доз. Китай, сам производящий вакцины, до конца декабря намерен получить 610 миллионов доз.

«Нет ни одной страны и ни одной компании, которая при разработке вакцины не действовала бы по-националистски», — говорит Штефан Экзо-Крайшер (Stephan Exo-Kreischer) из компании One, изучившей соглашения между различными фармконцернами и странами G20. Эксперты опасаются, что ввиду ограниченных производственных мощностей многие развивающиеся страны в худшем случае получат вакцину не ранее 2024 года.

Предотвратить этот самый неблагоприятный сценарий — задача глобальной инициативы Covax, стремящейся добиться хоть какой-то справедливости в отношениях между богатыми и б

0 комментариев
Архив