Микроэволюция молекулярлық деңгейдегі өзгерістерге негізделген, бұл түрлердің уақыт өзгеруіне себеп болады. Бұл өзгерістер ДНҚ-дағы мутациялар болуы мүмкін немесе олар митоз немесе миоз кезінде хромосомаларға қатысты қате болуы мүмкін. Егер хромосомалар дұрыс бөлінбесе, жасушалардың бүкіл генетикалық құрылымына әсер ететін мутация болуы мүмкін.

Митоз мен миоз кезінде шпиндель центриолдардан шығады және метафаз деп аталатын сахнада хромосомаларға жатады. Келесі кезеңде, анафаз, центра моментімен бірге ұсталатын апа-хроматидтерді шпиндель арқылы жасушаның қарама-қарсы шеттеріне бөледі. Ақыр соңында, генетикалық бір-біріне ұқсас хроматидтік хроматидтер әртүрлі жасушаларда болады.

Кейде хроматидтердің бір-бірінен бөлініп кетуіне (немесе тіпті миоздың префаз I-мен қиылысуы кезінде) бұрын қателіктер жіберіледі. Хромосомалар дұрыс ажыратылмайды және хромосомада кездесетін гендердің саны мен көлеміне әсер етуі мүмкін. Хромосомалық мутация түрлері түрдің гендік өрнегіндегі өзгерістерге әкелуі мүмкін. Бұл табиғи селекциямен айналысатын түрге көмектесетін немесе кедергі жасайтын бейімделулерге әкелуі мүмкін.

01 04

Көшіру

Пияз тамырының ұшында анафаза. Getty / Ed Rechke

Екпеш хроматидтер бір-бірінің дәл көшірмесі болғандықтан, олар ортада бөлінбесе, кейбір гендер хромосомада қайталанады. Біріншіліктің хроматидтері әртүрлі жасушаларға шығарылғандықтан, қайталанатын гендермен жасуша көп белоктар шығарып, қасиетті асып түсіреді. Бұл ген болмаған басқа гамета өлімге әкелуі мүмкін.

02 04

Жою

Өтпелі кезең. Getty / FRANCIS LEROY, BIOCOSMOS

Миоз кезінде қателік пайда болса, ол хромосоманың бір бөлігін бұзып, жоғалтады, бұл жою деп аталады. Егер жою жеке адамның өмір сүруі үшін маңызды болып табылатын генде болса, онда бұл гаметадан жойылған зигота үшін елеулі проблемалар және тіпті өлімге әкелуі мүмкін. Басқа уақытта, жоғалған хромосоманың бөлігі ұрпақтар үшін өлімге әкелмейді. Жоюдың бұл түрі гендік пулға қолжетімді белгілерді өзгертеді. Кейде бейімделулер пайдалы болып табылады және табиғи іріктеу кезінде оңды түрде таңдалады. Басқа уақыттарда бұл жоюлар ұрпақты әлсіретеді және олар ұрпақ шығара алмай, жаңа ұрпаққа келесі ұрпаққа жібермей өледі.

03 04

Ауыстыру

Хромосомалық мутация. Getty / Крис Дасшер

Хромосоманың бөлігі үзілгенде, ол әрдайым толығымен жоғалмайды. Кейде хромосоманың бөлігі бөлек жоғалтқан басқа гомолог емес хромосомаға қосылады. Хромосомалық мутацияның бұл түрі транслокация деп аталады. Ген толығымен жоғалмағанымен, бұл мутация дұрыс хромосомаға кодталған гендерді алу арқылы елеулі проблемаларды тудыруы мүмкін. Кейбір ерекшеліктер олардың өрнектерін тудыру үшін жақын гендерді қажет етеді. Егер олар дұрыс хромосомада тұрса, онда оларда көмектесетін гендер жоқ, және олар көрінбейді. Сондай-ақ, геннің жақын гендермен көрсетілмеуі немесе тыйым салынуы мүмкін. Транслокациядан кейін бұл ингибиторлар өрнек тоқтата алмайды, ал ген трансляцияланып, аударылады. Тағы да, генге байланысты бұл түрлер үшін оң немесе теріс өзгеріс болуы мүмкін.

04 04

Инверсия

Хромосомалар ер адамнан. Getty / Ed Rechke

Хромосоманың бұзылған бөлігінің басқа нұсқасы инверсия деп аталады. Инверсия кезінде хромосоманың бөлігі айнала айналады және хромосоманың қалған бөлігіне қайта оралады, бірақ керісінше. Егер гендер тікелей байланыс арқылы басқа гендермен реттелмесе, онда инверсиялар хромосоманы дұрыс жұмыс істемейтіндіктен маңызды емес. Түрге әсер етпесе, инверсия үнсіз мутация саналады.