В китайском городе Мэйшань, провинция Сычуань, 12-летний школьник на протяжении шести лет носил на спине друга, который не может ходить из-за болезни. Об этом сообщает издание Daily Mail.

Сюй Бинъян и Чжан Цзэ познакомились в первом классе. Чжан с четырех лет страдает миастенией — нервно-мышечным заболеванием, которое вызывает патологически быструю утомляемость мышц. Из-за него он не может передвигаться самостоятельно.

Двое одноклассников, одним из которых был Сюй, предложили ему помощь. Каждый день они носили его в школу, помогали добираться до кабинетов и столовой, а после уроков вели друга домой. В третьем классе второй мальчик, помогавший Чжану, объявил, что у него нет на это времени, и Сюй остался один.

«Сюй Бинъян — мой лучший друг, — говорит Чжан. — Каждый день он учится, разговаривает и играет со мной. Я благодарен ему за то, что он каждый день так заботится обо мне». Сам Сюй утверждает, что помогать нетрудно: «Я вешу больше 40 килограммов, а Чжан Цзэ — только 25 килограммов, так что мне несложно его носить».

В 2018 году сообщалось, что в Китае шестилетняя девочка взяла на себя полную заботу о парализованном отце после того, как от него ушла жена. Она делает ему массаж, умывает и бреет его, кормит и помогает передвигаться по дому.

Мужчина всю жизнь избегал солнечного света из-за редкой болезни

Из-за редкого наследственного заболевания солнечный свет стал смертельно опасен для жителя британского города Кингстон-апон-Халл. Об этом сообщает издание Daily Mirror.

В 18 месяцев у Джошуа Барнфатера (Joshua Barnfather) обнаружили ксеродерму пигментную — мутацию, которая повышает чувствительность к ультрафиолетовому облучению. Она отключает механизм, восстанавливающий поврежденные ультрафиолетом молекулы ДНК. В результате повреждения накапливаются и со временем приводят к раку. В Великобритании живут около ста человек, страдающих ксеродермой.

В 2017 году у Барнфатера нашли ангиосаркому — опасную злокачественную опухоль, которая поражает клетки внутренней поверхности кровеносных сосудов. Не помогли ни операции, ни химио- и радиотерапия, ни новые лекарства, которые еще не прошли клинические испытания. Последняя надежда — дорогостоящий препарат для иммунотерапии. Годичный курс лечения обойдется в сто тысяч фунтов стерлингов (8,5 миллиона рублей).

Барнфатер объявил сбор средств на лечение на краудфандинговом сервисе JustGiving. Более тысячи человек прислали ему пожертвования и помогли собрать около двух третей необходимой суммы, после чего мужчина начал иммунотерапию.

В Пекине открыт первый в Китае центр телемедицины помощи больным аутизмом 

Первая в Китая телемедицинская платформа помощи людям, страдающим от аутизма, начала свою работу, сообщает 2 апреля газета «Жэньминь жибао».

Прошедшие регистрацию в базе данных пациенты с аутизмом смогут получить разного рода обслуживание: от диагностики и консультаций до лечения, ухода и реабилитационных упражнений, которые будут проводить врачи-педиатры, медсестры, социальные работники и педагоги при официальных медицинских учреждения, которые включены в китайскую национальную систему телемедицины.

При помощи телемедицинских технологий, платформа также представляет целый ряд обучающих программ, которые разработаны совместно с иностранными реабилитационными институтами для членов семей аутистов.

Платформа была запущена совместна Национальным центром телемедицины и здравоохранения Китая, Центром управления и обучения телемедицине и Центром развития телемедицины первичной медико-санитарной помощи при Национаьной комиссии здравоохранения и Пекинском реабилитационном центре для детей-аутистов Цзиньи.

Отметим, что 2 апреля считается Всемирным днем распространения информации о проблеме аутизма. Его темой в 2019 году стало «Вспомогательные технологии, активное участие». День установлен Генассамблеей ООН еще в 2007 году и отмечается с 2008 года. В настоящее время в Китае более 10 млн человек подвержены аутизму. Из них 98,7% не имеют доступа к надлежащим средствам лечения и реабилитации.