Растущее использование прецизионной медицины и геномики движет сектором.

Глобальный рынок услуг секвенирования следующего поколения, как ожидается, достигнет 8,77 млрд долларов к 2030 году при среднем годовом темпе роста (CAGR) 18,2%, согласно отчету MarketsandMarkets.

Расширение сектора связано с растущим использованием прецизионной медицины и геномики, а также с ростом мультиомических исследований.

По применению ожидается, что сегмент диагностических приложений зафиксирует самый высокий CAGR в прогнозируемый период.

«Рост обусловлен регулярным применением профилирования опухолей и комплексного геномного профилирования, а также устойчивым ростом числа компаньонной диагностики, связанной с таргетными терапиями», — говорится в отчёте.

По типу услуг сегмент секвенирования составил доминирующую долю в 2024 году, чему способствовало высокопроизводительные проекты в области онкологии, редких заболеваний, репродуктивного здоровья и надзора.

Азиатско-Тихоокеанский регион увидит самый быстрый рост секвенирования SMRT до 2030 года

Благодаря растущим государственным и частным инвестициям в геномику.

Ожидается, что регион Азиатско-Тихоокеанского региона станет самым быстрорастущим рынком технологий секвенирования в реальном времени (SMRT) на основе одной молекулы до 2030 года, при этом мировой рынок в прогнозируемый период достигнет 5,32 млрд долларов.

Расширение региона поддерживается растущими государственными и частными инвестициями в геномику, расширением геномных центров и современных больничных лабораторий, согласно отчету MarketsandMarkets.

«Рост также поддерживается благодаря более активному использованию секвенирования с длинным чтением в тестировании редких заболеваний, разрешении сложных вариантов, исследованиях рака и трансляционных исследованиях», — говорится в докладе.

Кроме того, рост числа национальных и межинституциональных программ способствует масштабированию внедрения последовательности.

«Эти институты зависят от SMRT для сборки de novo генома, картирования структурных вариантов, повторных исследований расширения, фазирования гаплотипов и полноразмерного секвенирования транскриптов», — говорится в отчёте.