FDA одобрило первый препарат для лечения храпа
|
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) впервые одобрило препарат Zepbound для лечения обструктивного апноэ сна, пишет Ferra. ru.
Известно, что это заболевание, сопровождающееся остановками дыхания и храпом, долгое время оставалось серьезной проблемой для здоровья миллионов людей.
Zepbound, созданный фармацевтической компанией Eli Lilly, представляет собой инновационное решение в борьбе с апноэ.
Лекарство относится к классу агонистов рецепторов GLP-1 и рекомендуется для пациентов с избыточным весом.
Эффективность препарата повышается в сочетании с правильным питанием и физической активностью.
Результаты клинических испытаний показали впечатляющие результаты: у пациентов, принимавших Zepbound, частота остановок дыхания снизилась на 25 эпизодов в час, тогда как в группе плацебо улучшения были минимальными — всего 5 эпизодов.
Дополнительно участники исследования отметили значительное снижение массы тела — в среднем на 18–20%.
Несмотря на высокую стоимость лечения — свыше $1000 в месяц без страховки, компания Eli Lilly предлагает программы финансовой помощи, чтобы сделать терапию доступной для большего числа людей.